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Hair phenotype in non-syndromic deafness Volo, T.; Sathiyaseelan, T.; Astolfi, L.; Guaran, V.; Trevisi, P.; Emanuelli, E.; Martini, A. dettagli >>	International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology Vol. 77, No. 8, pp: 1280-1285, Anno: 2013

Evaluating benefits of cochlear implantation in deaf children with additional disabilities Palmieri, M; Berrettini, S; Forli, F; Trevisi, Patrizia; Genovese, E; Chilosi, Am; Arslan, E; Martini, A. dettagli >>	EAR AND HEARING Vol. 33, No. 6, pp: 721-730, Anno: 2012

Novel mutations in the SLC26A4 gene Busi, M; Castiglione, A; Taddei Masieri, M; Ravani, A; Guaran, V; Astolfi, L; Trevisi, P; Ferlini, A; Martini, A. dettagli >>	INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY Vol. 76, No. 9, pp: 1249-1254, Anno: 2012

Postoperative complications in cochlear implants: a retrospective analysis of 438 consecutive cases. Ciorba, Andrea; Bovo, R; Trevisi, Patrizia; Rosignoli, Monica; Aimoni, Claudia; Castiglione, A; Martini, A. dettagli >>	EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY Vol. 269, No. 6, pp: 1599-1603, Anno: 2012

Analogic and Symbolic Comparison of Numerosity in Preschool Children with Cochlear Implants Arfè, B.; Lucangeli, D.; Genovese, E.; Monzani, D.; Gubernale, M.; Trevisi, Patrizia; Santarelli, R. dettagli >>	DEAFNESS & EDUCATION INTERNATIONAL Vol. 13, No. 1, pp: 1-12, Anno: 2011

West Nile virus neuroinvasive disease presenting with acute flaccid paralysis and bilateral sensorineural hearng loss Casetta, Ilaria; Ciorba, Andrea; Cesnik, Edward; Trevisi, Patrizia; Tugnoli, Valeria; Bovo, Roberto dettagli >>	JOURNAL OF NEUROLOGY Vol. 258, No. 10, pp: 1880-1881, Anno: 2011

LAMM syndrome with Middle Ear Dysplasia associated with compound heterozygosity for FGF3 mutations. Sensi, Alberto; Ceruti, Stefano; Trevisi, Patrizia; Gualandi, Francesca; Busi, Micol; Donati, Ilaria; Neri, Marcella; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro dettagli >>	AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A Vol. 9999, No. -, pp: 1-6, Anno: 2011

Molecular Epidemiology of Usher Syndrome in Italy Vozzi, D.; Aaspollu, A.; Athanasakis, E.; Berto, Anna; Fabretto, A.; Licastro, D.; Kulm, M.; Testa, F.; Trevisi, Patrizia; Vahter, M.; Ziviello, C.; Martini, A.; Simonelli, F.; Banfi, S.; Gasparini, P. dettagli >>	MOLECULAR VISION Vol. 17, No. 1, pp: 1662-1668, Anno: 2011

Cochlear Implant in Cogan Syndrome Bovo, Roberto; Ciorba, Andrea; Trevisi, Patrizia; Aimoni, Claudia; Cappiello, Lucia; Castiglione, Alessandro; Govoni, Marcello; Martini, A. dettagli >>	ACTA OTO-LARYNGOLOGICA Vol. 131, No. 5, pp: 494-497, Anno: 2011

Hearing threshold assessment in young children with Electrocochleograpy (EcochG) and auditory brainstem responses (ABR): Experience at the University Hospital of Ferrara Aimoni, Claudia; Ciorba, Andrea; Bovo, Roberto; Trevisi, Patrizia; Busi, Micol; Martini, Alessandro dettagli >>	AURIS, NASUS, LARYNX Vol. 37, No. 5, pp: 553-557, Anno: 2010

Five new OTOF gene mutations and auditory neuropathy Zadro, C.; Ciorba, Andrea; Fabris, A.; Morgutti, M.; Trevisi, Patrizia; Gasparini, P.; Martini, Alessandro dettagli >>	INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY. EXTRA Vol. 74, No. 5, pp: 494-498, Anno: 2010

Audiological profiles and gjb2, gjb6 mutations: A retrospective study on genetic and clinical data from 2003 to 2008 Berto, Anna; Pellati, Daniela; Castiglione, Alessandro; Busi, Micol; Trevisi, Patrizia; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro dettagli >>	AUDIOLOGICAL MEDICINE Vol. 7, No. 2, pp: 93-105, Anno: 2009

Rehabilitation and outcome of severe profound deafness in a group of 16 infants affected by congenital cytomegalovirus infection Ciorba, Andrea; Bovo, Roberto; Trevisi, Patrizia; Bianchini, Chiara; ARBORETTI GIANCRISTOFARO, Rosa; Martini, Alessandro dettagli >>	EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY Vol. 266, No. 10, pp: 1539-1546, Anno: 2009

Contesto comunicativo e impianto cocleare Trevisi, Patrizia dettagli >>	EFFETA Vol. 4, No. 1, pp: 19-22, Anno: 2005

Occurrence of del(GIB6-D13S1830) mutation in Italian non-syndromic hearing loss patients carrying a single GJB2 mutated allele. Gualandi, Francesca; Ravani, A; Berto, Anna; Burdo, S; Trevisi, Patrizia; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro; Calzolari, Elisa dettagli >>	ACTA OTO-LARYNGOLOGICA. SUPPLEMENT Vol. 552, No. 1, pp: 29-34, Anno: 2004

Deprivazione e plasticità Prosser, Silvano; Bovo, Roberto; Trevisi, Patrizia; Martini, Alessandro dettagli >>	ACTA PHONIATRICA LATINA Vol. 26, No. 1, pp: 170-187, Anno: 2004

Potenziali evocati e disordini della percezione uditiva Prosser, Silvano; Trevisi, Patrizia dettagli >>	ACTA PHONIATRICA LATINA Vol. 25, No. 1, pp: 132-149, Anno: 2003

Fibrous dysplasia of the temporal bone Grasso, D. L.; Giarbini, N.; Berto, Anna; Trevisi, Patrizia; Martini, Alessandro; Ceruti, Stefano dettagli >>	JOURNAL OF AUDIOLOGICAL MEDICINE Vol. 11, No. 2, pp: 121-128, Anno: 2002

Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2-linked deafness. Gualandi, Francesca; Ravani, A; Berto, Anna; Sensi, Alberto; Trabanelli, Cecilia; Falciano, Francesco; Trevisi, Patrizia; Mazzoli, M; Tibiletti, Mg; Cristofari, E; Burdo, S; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro; Calzolari, Elisa dettagli >>	AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol. 112, No. xx, pp: 38-45, Anno: 2002

Hearing in the elderly: a population study Martini, Alessandro; Mazzoli, M.; Rosignoli, Monica; Trevisi, Patrizia; Maggi, S.; Enzi, G.; Crepaldi, G. dettagli >>	AUDIOLOGY Vol. 40, No. 1, pp: 285-293, Anno: 2001